蘇州常用醫(yī)療器械包材定制

目前，隨著科技的不斷發(fā)展與進(jìn)步，醫(yī)療器械在家庭生活中越來(lái)越普遍，但對(duì)于中高級(jí)醫(yī)療器械的緩沖保護(hù)一般選擇使用泡沫塑料來(lái)完成，然后再將其置于瓦楞紙箱中，完成之后的運(yùn)輸銷(xiāo)售。毫無(wú)疑問(wèn)，泡沫塑料用于醫(yī)療器械包裝能夠有效地實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械在運(yùn)輸儲(chǔ)存等過(guò)程中的保護(hù)功能，但在滿(mǎn)意綠色包裝、節(jié)省能源，實(shí)現(xiàn)包裝材料的可持續(xù)發(fā)展等方面就稍遜一籌了。該包裝方法雖能很好地保護(hù)其在運(yùn)輸銷(xiāo)售過(guò)程中免受撞擊、震驚等的傷害，但也不可避免地?fù)碛斜锥?①泡沫塑料難以降解，不利于回收使用，與如今提倡的可持續(xù)發(fā)展背道而馳;②泡沫塑料模具費(fèi)用高，從生產(chǎn)廠家角度動(dòng)身不滿(mǎn)意節(jié)省成本的要求;③泡沫塑料緩沖件在裝箱使用前不能夠進(jìn)行折疊堆放，占用空間，造成鋪張。包裝材料必須允許所選擇滅菌劑的有效穿透。蘇州常用醫(yī)療器械包材定制

用于醫(yī)療器械的包裝，可對(duì)其進(jìn)行滅菌，可進(jìn)行無(wú)菌操作（如潔凈開(kāi)啟），能提供可接受的微生物阻隔性能，滅菌前后能對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行保護(hù)并且滅菌后能在一定期限內(nèi)維持系統(tǒng)內(nèi)部無(wú)菌環(huán)境的包裝系統(tǒng)。醫(yī)療器械包裝材料的基本要求：1、微生物阻隔2、適用于產(chǎn)品的合適的物理性能和機(jī)械強(qiáng)度3、能夠潔凈/快速剝離開(kāi)啟。4、滅菌方式相容性。其他基本質(zhì)量要求：1、外觀：完整性、美觀、無(wú)缺陷2、生物性能：生物負(fù)載（初始污染菌）、毒性（生物相容性）3、化學(xué)性能：PH、重金屬、硫酸鹽。4、物理性能：材料抗張強(qiáng)度、克重、粘合后密封強(qiáng)度、透氣性、耐破性。北京滅菌醫(yī)療器械包材多少錢(qián)根據(jù)我國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定 ，開(kāi)放式的儲(chǔ)槽不應(yīng)用于滅菌物品的包裝。

過(guò)去兩年中，世界多個(gè)國(guó)家和地區(qū)對(duì)醫(yī)療器械管理法規(guī)進(jìn)行了調(diào)整，歐盟、東盟均出臺(tái)了各自的醫(yī)療器械管理新法規(guī)，這些新法規(guī)的出臺(tái)將對(duì)醫(yī)療器械包裝材料行業(yè)的發(fā)展前景產(chǎn)生一定影響。雖然不同國(guó)家和地區(qū)出臺(tái)的新法規(guī)略有差異，但其內(nèi)容均涉及醫(yī)療器械產(chǎn)品外包裝的抗壓性、耐沖擊性（抗破裂性）、無(wú)菌屏障性能，對(duì)某些有特殊要求的醫(yī)療器械，還規(guī)定需要具有抗氧氣滲透的外包裝和防水性包裝?！皣?guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇”是一個(gè)由世界主要醫(yī)療器械生產(chǎn)國(guó)和出口國(guó)組成的國(guó)際性行業(yè)組織機(jī)構(gòu)。據(jù)報(bào)道，該機(jī)構(gòu)秘書(shū)長(zhǎng)在不久前舉行的一次行業(yè)性國(guó)際會(huì)議上提出，醫(yī)療器械產(chǎn)品的全球大流通市場(chǎng)業(yè)已形成，為加強(qiáng)國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管工作的融合，有必要針對(duì)醫(yī)療器械（包括其外包裝材料）建立統(tǒng)一的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，而目前的首要任務(wù)是修訂多年前制定的國(guó)際行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。舊版ISO13485涉及的無(wú)菌屏障性能要求及對(duì)精密器械產(chǎn)品的防水性要求、耐高溫及其它特殊要求等，如今看來(lái)已過(guò)時(shí)，亟須提高標(biāo)準(zhǔn)。

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）將無(wú)菌包裝材料列為第II類(lèi)（有潛在風(fēng)險(xiǎn)）的醫(yī)療器械。手術(shù)中使用受污染的器械，其結(jié)果可能是致命的。因此，消毒供應(yīng)中心人員除了選擇合適的包裝材料之外，還應(yīng)該掌握如何構(gòu)建無(wú)菌屏障以保護(hù)無(wú)菌包內(nèi)物品免受污染的危害 。包裝始于選擇合適的包裝材料與包裝方法。包裝方式除與滅菌方式相關(guān)外，還要考慮到滅菌物品。對(duì)此人們已經(jīng)進(jìn)行了很多的研究，而市面上也可以見(jiàn)到很多種的醫(yī)用包裝材料。了解滅菌方法以及包裝要求，能夠幫助消毒供應(yīng)中心人員在選擇包裝材料時(shí)做出正確的決定。通常消毒供應(yīng)中心人員面臨的情況是，各種包裝材料已經(jīng)在工作場(chǎng)所使用了。然而正是因?yàn)闆](méi)有一種包裝材料適用于所有的滅菌方式，因此在具體使用的時(shí)候還是有一個(gè)選擇的過(guò)程。無(wú)菌醫(yī)療器械包裝中存在液體時(shí)，應(yīng)對(duì)包材溶出物質(zhì)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

為實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械包裝的防護(hù)與便利功能，與其他產(chǎn)品類(lèi)似，醫(yī)療器械包裝也分為三級(jí)，分別是直接與產(chǎn)品接觸的一級(jí)包裝，銷(xiāo)售或使用單元的二級(jí)包裝，以及在運(yùn)輸和存儲(chǔ)過(guò)程中保護(hù)一個(gè)或多個(gè)包裝件的三級(jí)包裝。三級(jí)包裝，層層保護(hù)，共同構(gòu)成完整的包裝系統(tǒng)，在流通過(guò)程中實(shí)現(xiàn)包裝的價(jià)值。在整個(gè)包裝系統(tǒng)中，緩沖包裝又肩負(fù)重要使命。目前而言，對(duì)于醫(yī)療器械的內(nèi)部緩沖包裝使用較多的是發(fā)泡聚乙烯棉、聚氯乙烯、聚乙烯、泡沫塑料等柔性包裝材料。目前市場(chǎng)上，醫(yī)療器械的包裝結(jié)構(gòu)內(nèi)部緩沖包裝材料大多依舊采用發(fā)泡聚苯乙烯海綿襯墊材料、泡沫塑料等柔性包裝材料，現(xiàn)場(chǎng)發(fā)泡包裝更是因其良好的防震作用、上馬時(shí)間快、可預(yù)制包裝襯墊等優(yōu)點(diǎn)而被普遍應(yīng)用，但發(fā)泡設(shè)備的成本也是一筆非常昂貴的費(fèi)用，用此類(lèi)材料作為緩沖從經(jīng)濟(jì)效益與綠色環(huán)保等角度考慮效果不甚抱負(fù)。無(wú)菌醫(yī)械包裝材料與預(yù)期滅菌過(guò)程的適應(yīng)性。安徽百級(jí)醫(yī)療器械包材制造商

對(duì)于無(wú)菌醫(yī)療器械來(lái)說(shuō)，無(wú)菌性不能保障被認(rèn)為是較佳嚴(yán)重的不合格事件。蘇州常用醫(yī)療器械包材定制

醫(yī)療器械包裝材料的化學(xué)性能：如環(huán)境穩(wěn)定性、溶劑耐抗性等；產(chǎn)品的之后包裝在經(jīng)受長(zhǎng)時(shí)間流通和貯存過(guò)程中，只要包裝是未損壞或未打開(kāi)的，并且是在生產(chǎn)單位指定的儲(chǔ)存條件下，在產(chǎn)品標(biāo)注的有效期其包裝應(yīng)維持完整”。光學(xué)性能：如透明度和霧度等；指包裝材料可見(jiàn)或透明的程度。毒理學(xué)特性：指生物學(xué)評(píng)價(jià)，表現(xiàn)為兩個(gè)方面，一是微生物、二是生物相溶性；包裝袋與所裝產(chǎn)品之間的生物相溶性的評(píng)估。成型包裝密封、閉合、完好性、老化性能;可采取老化試驗(yàn)對(duì)包裝完好性、密封性、閉合性進(jìn)行測(cè)試。老化測(cè)試按照性質(zhì)不同可分為真實(shí)老化試驗(yàn)和加速老化實(shí)驗(yàn)。真實(shí)老化實(shí)驗(yàn)是在常溫環(huán)境下，或在產(chǎn)品預(yù)期的流通倉(cāng)儲(chǔ)環(huán)境下放置，直到設(shè)計(jì)的有效期滿(mǎn)為止，以包裝完好的產(chǎn)品為實(shí)驗(yàn)對(duì)象做相關(guān)的性能檢測(cè)，并心該性能關(guān)驗(yàn)的結(jié)果和進(jìn)行老化試驗(yàn)前的樣品性能實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比，以此判斷產(chǎn)品的有效期是否設(shè)計(jì)合理。蘇州常用醫(yī)療器械包材定制

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